5-etylo-5-metylohydantoina
Przegląd firmy
Leache Chem Ltd. to uznany na całym świecie lider w produkcji specjalistycznych środków chemicznych, posiadający ponad trzydziestoletnie doświadczenie w wytwarzaniu wysokowydajnych półproduktów. Nasza 5-metylo-5-etylohydantoina służy jako kluczowy półprodukt farmaceutyczny, któremu zaufali klienci w ponad 50 krajach ze względu na niezrównaną jakość i efektywność kosztową. Zaangażowani w innowacje, chcemy być Twoim niezawodnym partnerem w chińskim przemyśle chemicznym.
Pobierać
Skontaktuj się teraz
Opis produktu
5-Metylo-5-etylohydantoina jest wszechstronnym związkiem heterocyklicznym szeroko stosowanym jako półprodukt farmaceutyczny w syntezie aktywnych składników farmaceutycznych (API). Dzięki czystości przekraczającej 99% zapewnia optymalną wydajność w złożonych reakcjach. Ta drobnoziarnista substancja chemiczna wykazuje również stabilność w różnorodnych procesach przemysłowych, co czyni ją niezbędną w zastosowaniach wymagających dużej precyzji.
Dane techniczne
| Czystość | ≥99% |
| Wygląd | Biały krystaliczny proszek |
| Zawartość wilgoci | ≤0.5% |
| Temperatura topnienia | 145–150°C |
Aplikacje
Jako półprodukt farmaceutyczny najwyższej jakości, 5-metylo-5-etylohydantoina jest integralną częścią produkcji API, umożliwiając wydajną syntezę antybiotyków i leków przeciwdrgawkowych. Oprócz produktów farmaceutycznych zajmuje się produkcją preparatów do uzdatniania wody i produkcją polimerów specjalnych. Jego rola jako półproduktu farmaceutycznego rozciąga się na badania agrochemiczne, w których zwiększa biodostępność związku. Ponadto zdolność adaptacji substancji chemicznej wspiera zaawansowane innowacje w dziedzinie nauk o materiałach.
Opakowanie
Standardowe opakowanie zawiera odporne na wilgoć bębny fibrowe o pojemności 25 kg z dwuwarstwową wykładziną polietylenową. Dostępne są niestandardowe opcje pakowania (np. pojemniki od 1 kg do 500 kg), aby spełnić określone wymagania logistyczne lub magazynowe. Wszystkie partie przechodzą rygorystyczne kontrole jakości w celu zapewnienia zgodności z międzynarodowymi standardami dotyczącymi zastosowań półproduktów farmaceutycznych.
